Canakinumab (Ilaris) Español

El canakinumab (Ilaris) es un medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de los síndromes periódicos asociados a criopirina (CAPS); como el síndrome autoinflamatorio familiar inducido por el frío (FCAS), el síndrome de Muckle-Wells (MWS), la enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (NOMID), el síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (TRAPS), el síndrome de hiperinmunoglobulina D (HIDS)/la deficiencia de mevalonato quinasa (MKD), la fiebre mediterránea familiar (FMF), la enfermedad de Still del adulto (ESA) y la artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS).

El canakinumab es un inhibidor de la interleucina-1β (IL-1β), que funciona para inhibir la producción de una proteína inflamatoria. Los niveles elevados de IL-1β causan inflamación que provoca síntomas como fiebre, dolor en las articulaciones y sarpullidos en la piel. El canakinumab detiene esta respuesta inflamatoria.

Cómo Administrar el Medicamento

El canakinumab es una inyección que se administra en la grasa por debajo de la piel (es decir, una inyección subcutánea). La dosificación del canakinumab se basa en el peso y la enfermedad que se trata. La frecuencia de dosificación varía de cada 4 semanas a cada 8 semanas. Para las personas con una respuesta inadecuada, se puede aumentar la dosis o la frecuencia.

Efectos Secundarios

Los efectos secundarios del canakinumab incluyen síntomas del resfriado y la gripe, como dolor de garganta, goteo nasal, dolores corporales y tos. Los pacientes también podrían tener náuseas, dolor de cabeza, infección de las vías respiratorias superiores, dolor abdominal, vómitos, diarrea y vértigo. Las reacciones en el lugar de la inyección son el evento adverso más frecuente y se informaron en más del 10% de los pacientes.

Informe a su Especialista en Reumatología

El canakinumab inhibe su respuesta inmunológica natural y puede aumentar su riesgo de infección. Informe a su especialista en reumatología si tiene fiebre o cualquier señal o síntoma de infección. Si tiene algún síntoma de alergia al canakinumab, debe suspender el tratamiento inmediatamente y comunicarse con su médico. Una alergia documentada al canakinumab es una contraindicación absoluta del medicamento. Informe a su médico si está o tiene previsto quedar embarazada pronto. Se deben evitar las vacunas con microbios vivos mientras se recibe canakinumab. Cuando sea posible, reciba todas las vacunas obligatorias antes de empezar con canakinumab.

Actualizado en febrero de 2024 por Kiren Sahni, Miembro del Colegio Estadounidense de Radiología (Fellow of the American College of Radiology, FACR), y revisado por el Comité de Comunicaciones y Marketing del Colegio Estadounidense de Reumatología (American College of Rheumatology Committee on Communications and Marketing).

Esta información se brinda únicamente para educación general. Las personas deben consultar a un proveedor de atención médica calificado para obtener consejería médica profesional, diagnóstico y tratamiento de una afección médica o de salud.