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Rilonacept (Arcalyst) Español

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El rilonacept (Arcalyst) es un medicamento que se usa para tratar diversos trastornos inflamatorios. El rilonacept está aprobado para tratar los síndromes periódicos asociados a la criopirina (CAPS), como el síndrome autoinflamatorio familiar inducido por el frío (FCAS) y el síndrome de Muckle-Wells (MWS) en adultos y niños mayores de 12 años. La Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) no lo aprueba para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (NOMID). Es el primer y único tratamiento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) para tratar la pericarditis recurrente y reducir el riesgo de brotes en personas mayores de 12 años.

Cómo Administrar el Medicamento

El rilonacept se administra en forma de inyección. En adultos mayores de 18 años, se administra primero como una dosis de carga de dos inyecciones subcutáneas (inyecciones por debajo de la piel) el mismo día en dos partes diferentes del cuerpo; cada inyección tiene una dosis de 160 mg, para un total de 320 mg. Después, le siguen inyecciones subcutáneas semanales de una dosis única de 160 mg.

En niños de 12 a 17 años, la dosis inicial es de 4.4 mg/kg (hasta 320 mg) y se administra en una o dos inyecciones subcutáneas. Después, le siguen inyecciones subcutáneas semanales de una dosis única de 2.2 mg/kg (hasta 160 mg).

Efectos Secundarios

El rilonacept reduce la capacidad del cuerpo para combatir infecciones, lo que puede hacer que sea más susceptible a tener infecciones virales y bacterianas. Los efectos secundarios más frecuentes de este medicamento son infecciones de las vías respiratorias superiores y reacciones en el lugar de la inyección. Los síntomas de las reacciones en el lugar de la inyección incluyen enrojecimiento, dolor, picazón o hinchazón de la zona.

Informe a su Especialista en Reumatología

Como el rilonacept afecta a la capacidad del cuerpo para combatir infecciones, informe a su proveedor de atención médica si tiene fiebre o cualquier señal o síntoma de infección. Suspenda el medicamento si tiene infección grave. Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada o tiene previsto concebir. Debería hablar con su proveedor de atención médica antes de recibir cualquier vacuna. Se deben evitar las vacunas con microbios vivos mientras se administra este medicamento. Debe analizar la actualización de sus vacunas antes de empezar a recibir este medicamento.

Revisado en febrero de 2024 por la Dra. Olga Petryna y revisado por el Comité de Comunicaciones y Marketing del Colegio Estadounidense de Reumatología (American College of Rheumatology Committee on Communications and Marketing).

Esta información se da únicamente para educación general. Se debe consultar a un proveedor de atención médica calificado para obtener información médica profesional, diagnóstico y tratamiento de una afección médica o de salud.

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