Rilonacept (Arcalyst) Español

El rilonacept (Acalyst) es un medicamento antiinflamatorio que se utiliza para tratar diversos trastornos inflamatorios. El rilonacept está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) para tratar la pericarditis recurrente y las siguientes enfermedades autoinflamatorias: Los síndromes periódicos asociados a la criopirina (Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes, CAPS), incluido el síndrome autoinflamatorio familiar inducido por el frío (Familial Cold Autoinflammatory Syndrome, FCAS) y el síndrome de Muckle-Wells (Muckle-Wells Syndrome, MWS) en adultos y niños de 12 años o más.
Cómo Administrar el Medicamento
El rilonacept se administra en forma de inyección. En adultos mayores de 18 años, se administra primero como una dosis de carga de dos inyecciones subcutáneas (inyecciones por debajo de la piel) el mismo día en dos partes diferentes del cuerpo; cada inyección tiene una dosis de 160 mg, para un total de 320 mg. Después, le siguen inyecciones subcutáneas semanales de una dosis única de 160 mg.
En niños de 12 a 17 años, la dosis inicial es de 4.4 mg/kg (hasta 320 mg) y se administra en una o dos inyecciones subcutáneas. Después, le siguen inyecciones subcutáneas semanales de una dosis única de 2-2 mg/kg (hasta 160 mg).
Efectos Secundarios
El rilonacept modula la capacidad del cuerpo para combatir infecciones, lo que puede hacer que usted sea más susceptible a infecciones virales y bacterianas. Los efectos secundarios más comunes de este medicamento son reacciones en el lugar de la inyección, infecciones del tracto respiratorio superior, náuseas, diarrea y sinusitis. Las reacciones en el lugar de la inyección incluyen enrojecimiento, dolor, picazón o hinchazón del área y a menudo desaparecen con compresas frías, esteroides tópicos o antihistamínicos. Pueden ocurrir infecciones graves y cambios en el perfil lipídico, pero son poco frecuentes.
Informe a su Especialista en Reumatología
Informe a su proveedor de atención médica si presenta fiebre o cualquier signo o síntoma de infección. Suspenda el medicamento si tiene infección grave. Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada o tiene previsto concebir. Debería hablar con su proveedor de atención médica antes de recibir cualquier vacuna. Se deben evitar las vacunas con microbios vivos mientras se administra este medicamento. Debe analizar la actualización de sus vacunas antes de empezar a recibir este medicamento.
Revisado en septiembre de 2025 por Pankti Reid, MD, MPH, y revisado por el Comité de Comunicaciones y Marketing (Communications and Marketing Committee) del Colegio Estadounidense de Reumatología (American College of Rheumatology).
Esta información se da únicamente para educación general. Se debe consultar a un proveedor de atención médica calificado para obtener información médica profesional, diagnóstico y tratamiento de una afección médica o de salud.
