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Voclosporina (Lupkynis)

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En 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) aprobó la voclosporina para tratar a pacientes adultos con nefritis lúpica activa (inflamación de los riñones que se debe al lupus). La voclosporina se usa junto con otros medicamentos, que incluyen (entre otros) la hidroxicloroquina (Plaquenil), el glucocorticoides (esteroides) y el micofenolato de mofetilo (CellCept). Como la mayoría de los medicamentos para enfermedades autoinmunitarios, este medicamento disminuye la fuerza del sistema inmunitario. En ensayos clínicos para la nefritis lúpica, los pacientes que recibieron voclosporina tuvieron el doble de probabilidades de responder favorablemente al tratamiento (reducción de la inflamación renal) que los que no la recibieron.

Cómo Administrar el Medicamento

La voclosporina es una cápsula que se toma dos veces al día. La dosis más frecuente incluye tres cápsulas por la mañana y tres por la noche (con 12 horas de diferencia) con el estómago vacío. Es posible que los pacientes con nefritis lúpica que tienen una función renal muy deficiente o presión arterial muy alta no puedan empezar a recibir este medicamento. Se necesitan análisis de sangre para monitorear los cambios en la función renal y los niveles de potasio. Además, si empieza a recibir voclosporina, su médico le pedirá que controle su presión cada dos semanas durante el primer mes.

Los pacientes que toman voclosporina deben evitar comer pomelo o beber jugo de pomelo, ya que puede aumentar los niveles de voclosporina en la sangre.

Los pacientes que tienen una función renal deficiente después de recibir voclosporina deben hablar con su proveedor de atención médica para ajustar la dosis.

Efectos Secundarios

Por su función inmunosupresora, la voclosporina puede aumentar el riesgo de infección. La voclosporina también puede aumentar la presión, los niveles de potasio y causar disfunción renal. El uso prolongado de voclosporina podría aumentar el riesgo de tener algunos tipos de cáncer, como el linfoma y el cáncer de piel. El monitoreo periódico mediante análisis de laboratorio y el seguimiento con su especialista en Reumatología son importantes para evaluar los efectos secundarios.

Informe a su Especialista en Reumatología

Informe a su especialista en reumatología si empieza a recibir algún medicamento nuevo, ya que la voclosporina puede interactuar con otro tipo de medicamentos.

Debe informar a su especialista en reumatología si tiene síntomas de infección, como fiebre o tos, o si cree que tiene algún efecto secundario o reacción alérgica. Informe a su médico si está o tiene previsto quedar embarazada o está amamantando. Asegúrese de hablar con su especialista en reumatología si tiene previsto que le hagan cirugía, ya que es posible que se deba suspender el medicamento antes de la cirugía para mejorar la recuperación y reducir el riesgo de infección. No se determinó el riesgo en el embarazo y la lactancia. Por lo tanto, las mujeres embarazadas y en período de lactancia deberían evitar la voclosporina.

Actualizado en marzo de 2024 por la Dra. Bhakti Shah y revisado por el Comité de Comunicaciones y Marketing del Colegio Estadounidense de Reumatología (American College of Rheumatology Committee on Communications and Marketing).

Esta información se brinda únicamente para educación general. Las personas deben consultar a un proveedor de atención médica calificado para obtener consejería médica profesional, diagnóstico y tratamiento de una afección médica o de salud.

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